设备名称:?全自动免疫组化染色机
申购数量:1台
需求参数:
1.全流程全自动系统:包括烤片,脱蜡,抗原修复,封闭,一抗,二抗,DAB显色,复染等所有免疫组化步骤在内的全流程全自动系统。染色全过程(包括染剂量,加液时间,异常行为等一一记录)全程监控。
2.标本多样化:适合石蜡,冰冻,穿刺,细胞涂片等标本。
3.连续性:≥4个独立的玻片架,各容纳12张玻片,单批处理48张,可连续上载, 大大提高工作效率。处理温度:48个独立加热平台,可各自独立设定加热温度从室温到100°C。一批玻片的处理时间根据染色程序的时间不同≤2.5-3小时。组织切片保护功能,给组织切片带来类“湿盒”环境,防止干片,脱片。
4.加样针:≥5个,独立运行。小臂组试剂针与大臂组试剂针职能更明确,软件运行逻辑更清晰。≥66个带冷藏试剂位(不包括大试剂),满足不同抗体同时上机要求,及过夜试剂冷藏要求。
5.免疫显色试剂:超敏二抗免疫显色系统。经验证过的具有领先优势的高敏感度,强特异性的免疫显色试剂,有效提高检测效率,信噪比更高,背景干净,降低非特异性,极大满足科室诊断需求。
6.试剂滴加:精密定位加样,抗体滴液量根据标本大小可调50ul-200ul,保证染色质量。垂直多位点滴加,覆盖均匀。二抗滴加量为150ul(含对照组织加样量),二抗包装规格100测试对应15ML二抗。对应测试数,没有隐性成本消耗。
7.可兼容科室载玻片打号机,与科室病理系统联动,直接把免疫组化信息打印在载玻片上直接上机识别,无需手工打印粘帖标签,同时免除便签及色带费用。
8.设备具备切片染色气泡感应,吸空感应。保证染色质量。
9.试剂管理系统:完整的试剂管理系统,可统计试剂使用量,剩余量,批号,有效期,一抗试剂余量实时数字化显示,便于实验室的质控。标签识别系统:带摄像头和红外线两种识别方式,杜绝人工错误。
10.环保设计:脱蜡溶液为环保无害液体,除DAB外,其他均为无毒环保液体,且有害废液和无害废液分开处理的人性化设计,100张片子废液量不超过3L,可减少试剂浪费和对有害废液处理的成本支出。
11.自检系统:每日自动检测机器性能,试剂液面,智能化操作。数据库:染色过程全记录,对所有玻片进行全程追踪并报告,包括玻片运行事件,玻片的自身信息等,可随时调出玻片所有信息。操作系统:简单易懂,人性化的中文操作界面。内部系统设计合理,杜绝人为干预,防止人为操作。
12.试剂瓶:全开放式的一抗设计,独特的试剂瓶人性化设计,杜绝人工错误。减少无效腔, 只有打开盖子时才能暴露出条形码,防止因为忘记打开试剂盖而造成的风险。试剂位:可置放44只试剂组。?
13.操作流程:可选择机器推荐的流程也可自我设计流程。可预设时间延时启动,并保证整个过程的染色质量。
14.机器可全自动实现原位杂交功能并配有EBER探针试剂盒,试剂盒需有医疗器械注册证或备案证,注册证或备案证内清晰列明试剂盒的规格和处理量。
15.机器可以进行多色免疫组化染色,可实现并行双染(如P16/KI67),多种底物染色(如CD138/MUM-1并行红染),并且有相关专用试剂,试剂具备备案证。
16.国内知名品牌,生产厂家符合ISO9001和ISO13485医疗器械质量体系双认证。
为同一品牌且需要有符合NMPA要求的注册证或备案凭证。
18.可运行单染、双染、多染、荧光多染、FISH、ISH等多种病理检测项目。多染试剂:辣根过氧化物酶染色液(三色)。同一品牌且需要有符合NMPA要求的注册证或备案凭证。
19.具备冰冻免疫组化染色流程,全流程染色≤20分钟,冰冻免疫组化抗体试剂同一品牌且需要有符合NMPA要求的注册证或备案凭证。
?20.?检测过程所需设备:?全自动免疫组化染色机主机、附件箱、底座、电脑、标签打印机。
备注1:
******医院线上一体化平台(******:7888/basic/login/)进行网上填报信息,经审核合规后,平台通知供应商提交与平台一致的纸质版盖章投标资料,并密封提交到医学装备部钟老师处(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),供应商需在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话。注:资料请到现场提交,不接受邮寄。
2.附件为线上一体化平台操作指引,如有咨询请联系平台客服。
截止日期:2025年7月18日
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